按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，中藥材是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。
一、企業(yè)先要做中藥材出口報(bào)關(guān)代理資質(zhì)條件
（一）申請(qǐng)條件
1.出境中藥材應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)政府與輸入國(guó)家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國(guó)家或者地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求。
2.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)達(dá)到輸入國(guó)家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關(guān)要求，并符合中國(guó)有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。
3.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的防疫體系和溯源管理制度。
4.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料、包裝材料等進(jìn)貨采購(gòu)、驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、出入庫(kù)記錄等，詳細(xì)記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過(guò)程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。①記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。②出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備檢疫管理人員，明確防疫責(zé)任人。
5.輸入國(guó)家或者地區(qū)要求對(duì)向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記的，海關(guān)實(shí)行注冊(cè)登記。注冊(cè)登記有效期為4年。
（二）出境檢驗(yàn)檢疫申報(bào)
出境中藥材的貨主或者其出口報(bào)關(guān)代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申請(qǐng)檢驗(yàn)檢疫。
（三）網(wǎng)上申報(bào)
“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化網(wǎng)上辦事平臺(tái)：
（四）需要提交的資料
申報(bào)檢驗(yàn)檢疫時(shí)，出口報(bào)關(guān)代理環(huán)節(jié)需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，并在中國(guó)海關(guān)全國(guó)檢驗(yàn)檢疫無(wú)紙化系統(tǒng)提交以下材料：
1.合同、發(fā)票、裝箱單；2.生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；3.產(chǎn)品符合輸入國(guó)家或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書面聲明。
二、海關(guān)查驗(yàn)
1.“需查驗(yàn)”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對(duì)命中的貨物實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，查驗(yàn)合格后予以放行。
2.“需查驗(yàn)送檢”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對(duì)命中的貨物進(jìn)行抽樣送檢，檢測(cè)合格后予以放行。
三、海關(guān)對(duì)出境中藥材實(shí)施監(jiān)督管理
1.對(duì)生產(chǎn)、加工、存放過(guò)程實(shí)施檢疫監(jiān)督。
2.實(shí)施動(dòng)植物疫病疫情監(jiān)測(cè)。
3.貨主或者出口報(bào)關(guān)代理人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立疫情信息報(bào)告制度和應(yīng)急處置方案。發(fā)現(xiàn)疫情信息應(yīng)當(dāng)及時(shí)向海關(guān)報(bào)告并積極配合海關(guān)進(jìn)行疫情處置。
合格評(píng)定
經(jīng)查驗(yàn)或送檢合格的出境中藥材，予以通關(guān)放行。查驗(yàn)不合格或檢出不合格，且無(wú)法實(shí)施整改的，海關(guān)簽發(fā)《出境貨物不合格通知單》，不得出境。
四、風(fēng)險(xiǎn)管理
海關(guān)根據(jù)獲得的風(fēng)險(xiǎn)信息，在風(fēng)險(xiǎn)分析的基礎(chǔ)上，發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警信息通報(bào)，并決定對(duì)相關(guān)產(chǎn)品采取以下控制措施：
①有條件地限制出境，包括嚴(yán)密監(jiān)控、加嚴(yán)檢疫等；
②禁止出境，就地銷毀或者作退運(yùn)處理；
③撤銷生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記資格；
④啟動(dòng)有關(guān)應(yīng)急處置預(yù)案。
其它需要注意的事項(xiàng)
1.中藥材出口報(bào)關(guān)代理到涉及野生或者瀕危保護(hù)動(dòng)物、植物的，應(yīng)當(dāng)符合我國(guó)或者相關(guān)國(guó)家或者地區(qū)有關(guān)法律法規(guī)要求。
2.以國(guó)際快遞、郵寄和旅客攜帶方式進(jìn)出境中藥材的，應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定。
3.按照馬來(lái)西亞最新要求，出口報(bào)關(guān)代理至該國(guó)的中藥材不僅需要由專業(yè)公司進(jìn)行輻照檢疫處理，而且輻照處理企業(yè)還需獲得我國(guó)海關(guān)出入境輻照類檢疫處理單位資質(zhì)。
上海作為高級(jí)aeo認(rèn)證企業(yè)，熟悉海關(guān)法規(guī)、政策、業(yè)務(wù)程序，又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供出口報(bào)關(guān)代理報(bào)檢、貨運(yùn)代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務(wù)，出口報(bào)關(guān)代理服務(wù)熱線
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